A tecnologia de edição genética Crispr, inicialmente famosa apenas nas páginas científicas, conquistou um marco significativo no “mundo real”. Isso porque recebeu aprovação regulatória no Reino Unido para o tratamento de anemia falciforme e talassemia (anemia crônica, de origem genética). A Vertex Pharmaceuticals e Crispr Therapeutics lideram o avanço, enquanto aguardam a aprovação da FDA – a Anvisa dos EUA – em dezembro.
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